Доминантность Вероятность Генетика
⭐ ⭐ ⭐ ⭐ ⭐ Доброго времени суток, дорогие читатели блога, прямо сейчас мы будем постигать возможно самую необходимую и интересующую Вас тему — Доминантность Вероятность Генетика. После прочтения у Вас могут остаться вопросы, поэтому лучше всего задать их в комметариях ниже.
Мы всегда и постоянно обновляем опубликованную информацию, в этом модете быть уверены, что Вы прочтете всю самую новую информацию.
Запомните III закон Менделя так: «При скрещивании особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга, комбинируясь друг с другом во всех возможных сочетаниях.
Часто генотип особи не изучен и представляет загадку. Как быть генетику в данном случае? Иногда проще всего применить анализирующее скрещивание — скрещивание гибридной особи (у которой не известен генотип) с гомозиготой по рецессивному признаку.
Третий закон Менделя — закон независимого наследования
Доминантный ген отвечает за развитие у человека нормальных глазных яблок. Рецессивный ген приводит к почти полному отсутствию глазных яблок (анофтальмия). Гетерозиготы имеют глазное яблоко малых размеров (микрофтальмия). Какое строение глазных яблок будет характерно для потомства, если оба родителя страдают микрофтальмией?
Рестриктаза Hind даёт фрагменты 6 и 4 тыс. п. н. После обработки Sal+Hind фрагмент 6 тыс. п.н. разрезается на фрагменты 4 и 2 тыс. п. н., а фрагмент 4 тыс. п.н. – на 3 и 1 соответственно. Этих данных достаточно для начала построения рестрикционной карты плазмиды. Для удобства обозначим разными цветами каждую из пар, состоящих из сайта рестрикции Sal и близлежащего сайта Hind.
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ ЦЕНТРА ПЕДАГОГИЧЕСКОГО МАСТЕРСТВА
С помощью этих методов можно обосновать различия генотипов организмов на молекулярном уровне и визуализировать различные мутации. Комбинируя гель-электрофорез с использованием рестриктаз, можно картировать ДНК. Для этого сопоставляют результаты гидролиза исследуемого фрагмента каждой рестриктазой в отдельности и их комбинациями. Затем эти фрагменты разделяют с помощью электрического поля и оценивают их размеры. Результаты совместного гидролиза показывают, содержится ли сайты узнавания разных рестриктаз внутри фрагмента, вычленяемого определенной рестриктазой. Если они присутствуют, то такой фрагмент исчезает в геле и превращается в два и более субфрагмента с такой же суммарной длиной. Сопоставив размеры фрагментов, можно определить локализацию сайтов рестрикции.
ДНК и ее изучение в генетике
В попытках вывести чистую линию коротконогих кур селекционер десять поколений скрещивал коротконогих кур друг с другом, но при этом всегда около трети цыплят имели обычные ноги и примерно две трети — короткие ноги. Это связано с тем, что:
Концепция доминирования была введена Грегора Иоганна Менделя . Хотя Мендель, «Отец генетики», первый использовал термин в 1860 — х годах, он не был широко известен до начала двадцатого века. Мендель заметил , что, по целому ряду признаков садовых гороха , имеющих отношение к появлению семян, семенных коробочек и растений, существует два дискретных фенотипов, таких как круглые против морщинистых семян, желтый против зеленые семена, красные против белых цветов или высокий по сравнению с короткими растениями. Когда разводят отдельно, заводы всегда производили те же фенотипы, поколение за поколением. Однако, когда были скрещены линии с различными фенотипами (скрещивались), один и только один из родительских фенотипов появился в потомстве (зеленый, или круглые, или красный, или высокий). Однако, когда эти гибридные растения были скрещены, потомство растения показало два оригинальных фенотипы, в типичном соотношении 3: 1, более распространенный фенотип в том , что из родительских гибридных растений. Мендель рассудил , что каждый родитель в первом креста был гомозиготами для различных аллелей (один из родителей АА , а другой родитель аа), что каждый способствовал один аллели потомству, в результате чего все эти гибридов были гетерозиготы (Аа), и что один из двух аллелей в гибридном кресте доминирует выражение других: в маске а. Окончательный крест между двумя гетерозигот (Аа х АА) будет производить АА, Аа и аа потомство в соотношении 1: 2: 1 соотношение генотипа с первых двух классов , показывающий (А) фенотип, а последний , показывающий (а) фенотип , в результате чего получают соотношение 3: 1 фенотип.
Доминирование (генетика) — Dominance (genetics)
Доминирование не присуще ни аллеля или его фенотип. Это отношение между двумя аллелями гена и связанными с ними фенотипами; один аллель может быть доминирует над вторым аллеля, рецессивный по отношению к третьему аллеля и кодоминантные на четвертый. Кроме того , аллель может быть доминирующей для конкретного аспекта фенотипа , но не для других аспектов под влиянием того же гена. Преобладание отличается от эпистаза , отношения , в которых аллель одного гена влияет на экспрессию другого аллеля в другом гене.
Хромосомы, гены и аллели
Классический пример доминирования удел формы семян гороха (форма) в горохе. Горох может быть круглым (связанный с аллель R ) или морщинистым (связанный с аллель г ). В этом случае три комбинации аллелей ( генотипов ) возможны: РР и р — р являются гомозиготными и Rr является гетерозиготным. В RR индивидуумы имеют круглые горошины и Р.Р. индивиды морщинистый горох. В Rr индивидов R аллель маска присутствие г аллель, так что эти люди также имеют круглый горох. Таким образом, аллель R полностью доминирует над аллель г , а аллель г является рецессивным , чтобы аллеля R .
При наличии генотипа ААВВ у матери не наблюдалось бы никакого расщепления в потомстве: все дети были бы кареглазыми правшами и имели бы генотип АаВв, поскольку у отца образуются гаметы одного типа ав (Рис. 9).
Два ребенка имеют голубые глаза – значит, мать гетерозиготна по цвету глаз Аа, кроме этого один из детей – левша – это говорит о том, что мать имеет рецессивный ген в, отвечающий за леворукость, то есть мать – типичная дигетерозигота. Схема скрещивания и возможные дети от этого брака представлены на Рис. 10.
Пример решения задач на наследование некоторых признаков у человека
От скрещивания двух растений гороха, выросших из желтых и гладких семян, получено 264 желтых гладких, 61 желтых морщинистых, 78 зеленых гладких, 29 зеленых морщинистых семян. Определите, к какому скрещиванию относится наблюдаемое соотношение фенотипических классов.
В процессе образования гамет у гибрида гомологичные хромосомы во время I мейотического деления попадают в разные клетки. При слиянии мужских и женских гамет получается зигота с диплоидным набором хромосом. При этом половину хромосом зигота получает от отцовского организма, половину — от материнского. По данной паре хромосом (и данной паре аллелей) образуются два сорта гамет. При оплодотворении гаметы, несущие одинаковые или разные аллели, случайно встречаются друг с другом. В силу статистической вероятности при достаточно большом количестве гамет в потомстве 25 % генотипов будут гомозиготными доминантными, 50 % — гетерозиготными, 25 % — гомозиготными рецессивными, то есть устанавливается отношение 1АА:2Аа:1аа (расщепление по генотипу 1:2:1). Соответственно по фенотипу потомство второго поколения при моногибридном скрещивании распределяется в отношении 3:1 (3/4 особей с доминантным признаком, 1/4 особей с рецессивным). Таким образом, при моногибридном скрещивании цитологическая основа расщепления признаков — расхождение гомологичных хромосом и образование гаплоидных половых клеток в мейозе.
Закон независимого наследования (третий закон Менделя) — при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании). Когда скрещивались растения, отличающиеся по нескольким признакам, таким как белые и пурпурные цветы и желтые или зелёные горошины, наследование каждого из признаков следовало первым двум законам и в потомстве они комбинировались таким образом, как будто их наследование происходило независимо друг от друга. Первое поколение после скрещивания обладало доминантным фенотипом по всем признакам. Во втором поколении наблюдалось расщепление фенотипов по формуле 9:3:3:1, то есть 9:16 были с пурпурными цветами и желтыми горошинами, 3:16 с белыми цветами и желтыми горошинами, 3:16 с пурпурными цветами и зелёными горошинами, 1:16 с белыми цветами и зелёными горошинами.
Определение
Явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть которого несёт доминантный признак, а часть — рецессивный, называется расщеплением. Следовательно, расщепление — это распределение доминантных и рецессивных признаков среди потомства в определённом числовом соотношении. Рецессивный признак у гибридов первого поколения не исчезает, а только подавляется и проявляется во втором гибридном поколении.
3. Согласно определению Гуттмана, Гриффитса, Сузуки и Куллиса, ген – это отрезок ДНК, ответственный за производство отдельного вида белка. Однако многие ученые-генетики до сих пор считают, что одного всеобъемлющего определения гена наука пока не сформулировала.
Генетическая лабораторная 2020
Хотя сходство между любыми двумя людьми по последовательности ДНК больше 99%, вариабельная часть генома, в том числе однонуклеотидные вариации (SNV), отличают людей друг от друга. Между двумя наугад выбранными неродственными людьми отличаются около 3 миллионов SNV. Половину этих вариантов человек получает от матери, половину от отца, поэтому, сравнивая SNV ребенка с SNV родителя, мы получим около 50% совпадений.
Генетическая лабораторная 2020. Методичка. Вопросы и ответы.
Может. Такое явление называется плейотропия. Например, найдены гены, которые отвечают и за цвет глаз, и за нейрогенез (SEMA3A). О связи SEMA3A с восстановлением спинного мозга после травм https://en.wikipedia.org/wiki/SEMA3A#Clinical_significance и со структурой радужной оболочки глаза https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4736923/.
Другой пример: было обнаружено, что признак вьющихся перьев у цыплят связан с делецией в геномной области, кодирующей α-кератин. Этот ген плейотропен, так что данный вариант определяет и другие изменения: увеличение потребления пищи, ускорение сердечного ритма и задержку половой зрелости.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3400578/
